品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》等規定，按照風險管理的原則，國家藥監局決定進一步優化普通化妝品備案檢驗管理措施。? ? ? ? ?具體公告如...
方法的管理工作全權交由國家藥品監督管理局負責，包括立項、起草、驗證等。國家藥監局還針對性成立了化妝品補充檢驗方法專家委員會（以下簡稱“專家委員會”），...
? ? ? ? 為什么國家藥監局要禁止化妝品宣傳“藥妝”等字眼？? ? ? ? 因為消費者笨啊！? ? ? ? 很多消費者都認為自己很聰明，關注公眾號，關注美妝達人，關注各...
? ? ? ? 近日，國家藥品監督管理局的一則“化妝品監督管理常見問題解答”中，針對宣傳、原料、備案等做出最新的說明，其中明確指出，宣傳藥妝、添加EG...
12月5日，國家食品藥品監督管理局總局發布通告，進一步規范化妝品注冊及備案申報有關事宜。通告指出，已批準的國產特殊用途化妝品，實際生產場所未發生變更，...
? ? ?為全面提升藥品化妝品依法監管能力和水平，根據食品藥品監管總局2017年工作要點和培訓計劃，9月18日至22日，總局法制司在北京舉辦了藥品化妝...
權益和行業公信力。”中國協會產業研究中心主任姚永斌在開場主持時強調。在國家藥監局“安全用妝”政策導向下，化妝品行業正經歷從規模擴張向質量優先的轉型。會...
會問，械字號產品是什么意思？其實，"械字號產品"是指在中國大陸地區經過國家藥監局（現國家藥品監督管理局）注冊或備案，獲得唯一的注冊證書或備案憑證，可以...
將客戶確樣的產品出成品樣送至第三方檢測機構進行檢驗，檢測報告出來后并在國家藥監局備案系統上提交申請化妝品備案。?????? 第7步，包材采購。產品檢測...
不可避免地出現了如虛假宣傳、概念夸大等問題。為進一步規范市場，近年來，國家藥監局頒布了一系列相關規定，旨在引導和規范重組膠原蛋白市場的正確發展方向。?...
